Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanmed d.o.o. banja luka - hidrokortizon - prašak za rastvor za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 100 mg hidrokortizona (u obliku 133,7 mg hidrokortizon natrijum sukcinata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanmed d.o.o. banja luka - hidrokortizon - prašak za rastvor za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 100 mg hidrokortizona (u obliku 133,7 mg hidrokortizon natrijum sukcinata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanmed d.o.o. banja luka - suksametonijum - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 100 mg suksametonijum hlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanmed d.o.o. banja luka - suksametonijum - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 100 mg suksametonijum hlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

providens d.o.o. sarajevo - Бозентан - film tableta - 62.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 62,5 mg bosentan (u obliku bosentan monohidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

providens d.o.o. sarajevo - Бозентан - film tableta - 125 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 125 mg bosentana (u obliku bosentan monohidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertenzija, plućna - antitrombotska sredstva - uptravi je indiciran za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) u odraslih bolesnika s klasa (fc) ii-iii, ili kao kombinirana terapija u bolesnika s antagonist receptora endotelin (era) u i/ili je fosfodiesteraze tip 5 (pde-5) inhibitora, ili kao monoterapija u bolesnika koji nisu kandidati za ove terapije. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .