Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ge healthcare d.o.o., avenija dubrovnik 16/vi, zagreb - gadodiamidum - otopina za injekciju - 0,5 mmol/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 287 mg (0,5 mmol) gadodiamida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - amoksicilinnatrij kalijev klavulanat - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1,2 g (1000 mg + 200 mg) - urbroj: jedna bočica praška sadrži 1000 mg amoksicilina u obliku amoksicilinnatrija i 200 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - benzalkonijumhlorid - pastila - 1 mg/1 pastila - 1 pastila sadrži: 1 mg benzalkonijumhlorida

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - medicinska sredstva za jednokratnu upotrebu

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - инактивированные gripa-virus svinjske - immunologicals - svinje - aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1n1, h3n2 i h1n2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivirani virus influence / svinje - immunologicals - svinje - aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1n1, h3n2 i h1n2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationduration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merial - živi atenuirani parvovirus duškog patka - imunomodulatori za aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva - patke - aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i derzsyove bolesti. 1 u odsutnosti majčinskog protutijela.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cjepiva - aktivnu imunizaciju protiv bolesti uzrokovane streptococcus pneumoniae serotipova 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f i 23f (uključujući sepsu, meningitis, upala pluća, bakterijemija i akutna upala srednjeg uha) u dojenčadi i djece u dobi od dva mjeseca do pet godina starosti. korištenje Превенар mora odrediti na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir utjecaj invazivne bolesti u različitim dobnim skupinama, kao i varijabilnost серотип za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.