Dehinel, 230 mg/20 mg Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

dehinel, 230 mg/20 mg

krka, d.d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 novo mesto, slovenija - pirantelembonat; prazikvantel - filmom obložena tableta - mačaka

NITINAB 150 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nitinab 150 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

nobel lijek d.o.o. sarajevo - nilotinib - kapsula, tvrda - 150 mg/1 kapsula - jedna kapsula sadrži nilotinib hidrohlorid u količini ekvivalentnoj 150mg nilotiniba kao aktivne supstance.

NITINAB 200 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nitinab 200 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

nobel lijek d.o.o. sarajevo - nilotinib - kapsula, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži nilotinib hidrohlorid u količini ekvivalentnoj 200 mg nilotiniba kao aktivne supstance.

Opgenra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteze - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - opgenra je indicirana za posterolateralnu lumbalnu spinalnu fuzije u odraslih bolesnika s spondilolistezijom u kojima autograft nije uspio ili je kontraindiciran.

Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ampicilin/sulbaktam aptapharma 1 g/0,5 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ampicilinnatrij sulbaktamnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 1 g ampicilina u obliku ampicilinnatrija i 0,5 g sulbaktama u obliku sulbaktamnatrija

Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 2 g/1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ampicilin/sulbaktam aptapharma 2 g/1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ampicilinnatrij sulbaktamnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 2 g ampicilina u obliku ampicilinnatrija i 1 g sulbaktama u obliku sulbaktamnatrija

ZERBAXA 1g + 0.5g Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

zerbaxa 1g + 0.5g prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - ceftolozan, tazobaktam - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 1g + 0.5g

Varuby Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - Противорвотные i antinauseants, - sprječavanje odgođene mučnine i povraćanja povezanih s visoko i umjereno emetogenom kemoterapijom raka kod odraslih osoba. varuby dao u sastav kombinirane terapije.

Zerbaxa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - sulfat ceftolozane, тазобактам natrija - bakterijske infekcije - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Tasigna Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinib - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - tasigna indiciran za liječenje:i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih миелогенной leukemije (kml) u kroničnu fazu,pedijatrijska bolesnika s pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. tasigna indiciran za liječenje:i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih миелогенной leukemije (kml) u kroničnu fazu kod odraslih pacijenata s kroničnom fazi i ubrzano izlučivanje Филадельфийской hromozoma pozitivan kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. učinkovitost podataka u bolesnika s kml u бластного kriza nisu dostupni,pedijatrijska bolesnika s kroničnim faze kml pozitivnom Филадельфийской hromozoma kada je otpornost ili nepodnošenje u prethodnom terapiju, uključujući imatinib.