Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - prilikom propisivanja ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermtr ili мэга.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein učiniti (neotrovne derivati uklanjanje bakterija pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivirano stanica Бордетелл bronchiseptica - imunološke za suidae - svinje (nazimice i krmače) - za smanjenje kliničkih znakova progresivnog atrofnog rinitisa u praščićima pasivnom oralnom imunizacijom s kolostrumom iz brana aktivno imuniziranih s cjepivom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - inzulin детемир - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, празиквантел - antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti - dogs; cats - catsfor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda)Тохосага cati (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Тохосага cati (Л3 ličinke) – liječenje ферзей u kasnijoj trudnoći, kako bi se spriječilo лактогенное prijenos potomstvo;toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);skakavci ancylostoma tubaeforme (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4). traka crvi (цестоды)dipylidium сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);таета taeniaeformis (za odrasle);эхинококк multilocularis (odrasla osoba). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (za odrasle). dogsfor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda):Тохосага canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);ancylostoma сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);uncinaria stenocephala (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);власоглавы vulpis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);traka (цестоды):dipylidium сатпит;таета spp. ;Эхинококк multilocularis (odrasli i nezreli);эхинококк granulosus (odrasle zrele i nezrele).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - моксидектин, sarolaner, пирантела эмбоната - antiparasitics - psi - za pse, ili pod rizikom, miješana, za vanjske i unutarnje parazitskih gljivica. veterinarski medicinski proizvod je isključivo drugačije, kada se koriste protiv krpelja ili buha i hookworms probavnog trakta prikazan u isto vrijeme. veterinarski lijek također pruža istovremeno učinkovit za prevenciju bolesti srčanog crva i angiostrongylosis. ectoparasitesfor liječenje infestacije клещевой. veterinarski medicinski proizvod ima instant i uporan grinje, ubija aktivnost u trajanju od 5 tjedana protiv krpelja ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus i иксодовых ricinusovo ulje i u roku od 4 tjedna protiv dermacentor reticulatus;za liječenje invazija buha (ctenocephalides onda felis i ctenocephalides канис). veterinarski medicinski proizvod ima instant i uporan buha ubija aktivnost protiv novih gljivica u roku od 5 tjedana;veterinarskih lijekova proizvod se može koristiti kao dio strategije tretmana za kontrolu buha dermatitis alergije (fad). gastrointestinalnog trakta nematodesfor liječenje roundworm i hookworms-crijevnih infekcija:Тохосага canis odrasli (Л5) i odrasle;анкилостома larve сатпит Л4, odrasli (Л5) i odrasle;toxascaris leonina ograničen odrasle;uncinaria stenocephala odrasle. drugi nematodesfor prevenciju srčanog crva bolesti (srčane crve);za prevenciju angiostrongylosis smanjivanjem razine infekcije nezrele odrasle osobe (Л5) faze angiostrongylus vasorum.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - cjepivo protiv humanog papiloma virusa [tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - cjepivo protiv папилломавируса - Гардасил 9 prikazana je za aktivne imunizacije ljudi u dobi od 9 godina protiv hpv-a sljedeće bolesti:prekanceroznih lezija i raka, koji utječu na vrat maternice, rukom stimulirati vulvu, vaginu i anus, zbog cjepiva protiv hpv-a typesgenital bradavice (acuminata acuminata) uzrokovanih hpv određene vrste. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za dobivanje važnih informacija o podacima koji podržavaju ove indikacije. korištenje Гардасила 9 moraju biti u skladu sa službenim preporukama.