Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,62 mg núcleo; lamivudina 300,00 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato 50/300/300 comprimidos recubiertos para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1).

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,600 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1)

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seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,600 mg segunda capa; lamivudina 300,000 mg primera capa; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg primera capa - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 5,26 mg componentes intragranulares - tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños con al menos 4 semanas de edad y con un peso no inferior a los 3 kg.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodio, lamivudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - dovato está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad de un peso mínimo de 40 kg, con la que no se conoce o se sospecha resistencia al inhibidor de la integrasa clase, o lamivudina.

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir; dolutegravir; lamivudina - abacavir sulfato 702,0 mg núcleo (extragranular); dolutegravir sÓdico 52,6 mg núcleo (intragranular); lamivudina 300,0 mg núcleo (extragranular) - triumeq está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) y que pesen al menos 40 kg. antes de iniciar el tratamiento con medicamentos que contengan abacavir, se debe llevar a cabo una prueba de detección del alelo hla-b*5701 en los pacientes infectados por el vih, independientemente del origen racial. no se debe emplear abacavir en pacientes portadores del alelo hla-b*5701. indicación terapéutica aprobada triumeq está indicado para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños, quienes no han sido previamente tratados con antirretrovirales o están infectados con vih sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de los tres agentes antirretrovirales en triumeq. esquema posológico aprobado dosis y administración forma farmacéutica: comprimidos recubiertos. el tratamiento con triumeq solo debe ser iniciado por un médico experimentado en el manejo de la infección por vih. triumeq está disponible en comprimidos recubiertos para pacientes que pesan al menos 25 kg. triumeq también está disponible como comprimidos dispersables para pacientes que pesan al menos 6 kg a menos de 25 kg. la biodisponibilidad de dolutegravir de comprimidos recubiertos y comprimidos dispersables no es comparable; por lo tanto, no deben usarse como reemplazos directos. los pacientes que cambien de comprimidos dispersables a comprimidos recubiertos deben seguir las recomendaciones posológicas específicas para la formulación. triumeq puede tomarse con o sin alimentos. triumeq es un comprimido de dosis fija y no debe ser prescrito en pacientes que requieran ajustes de la dosis, como aquellos que requieren modificaciones de la dosis para controlar la insuficiencia renal. las preparaciones por separado de tivicay, ziagen o epivir deben administrarse en casos en los que está indicada la suspensión o el ajuste de la dosis. en estos casos, el médico debe remitirse a la información individual del producto para estos productos medicinales. se encuentra disponible una dosis separada de tivicay (comprimidos recubiertos o comprimidos dispersables) para cuando un ajuste de dosis debido a interacciones farmacológicas sea requerido. debido a que la dosis recomendada de dolutegravir es de 50 mg dos veces al día en pacientes con resistencia a los inhibidores de integrasas, no se recomienda el uso de triumeq en pacientes con resistencia a los inhibidores de integrasas. poblaciones adultos, adolescentes y niños que pesan al menos 25 kg la dosis recomendada de triumeq en adultos, adolescentes y niños que pesan al menos 25 kg es de un comprimido una vez al día. niños que pesan menos de 25 kg actualmente, triumeq comprimidos recubiertos no están recomendados para el tratamiento de niños que pesan menos de 25 kg, ya que no es posible ajustar la dosis. edad avanzada existen datos limitados disponibles sobre el uso de tivicay, ziagen y epivir en pacientes de 65 años y mayores. sin embargo, no existe evidencia de que los pacientes ancianos requieran una dosis distinta en comparación con pacientes adultos más jóvenes. al tratar pacientes ancianos, debe tomarse en cuenta la frecuencia más alta de disminución de la función hepática, renal y cardiaca, uso de productos medicinales o enfermedades concomitantes. insuficiencia renal al tiempo que no es necesario ajustar la dosis de dolutegravir o abacavir en pacientes con insuficiencia renal, se requiere una disminución de la dosis de epivir debido a una menor eliminación. por lo tanto, no se recomienda el uso de triumeq en pacientes que pesen al menos 25 kg con una depuración de creatinina menor de 30 ml/min. insuficiencia hepática puede ser necesario disminuir la dosis de ziagen en pacientes con insuficiencia hepática leve (child-pugh grado a). debido a que no es posible disminuir la dosis de triumeq, deben utilizarse las preparaciones por separado de tivicay, ziagen y epivir cuando se considere necesario. triumeq no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática moderada y severa (child-pugh grado b o c).

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir; dolutegravir; lamivudina - abacavir sulfato 702,0 mg núcleo; dolutegravir sodico 52,6 mg núcleo; lamivudina 300 mg núcleo - está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1). limitaciones de uso: no se recomienda el uso de triumeq en pacientes con historial de resistencia a cualquier componente de triumeq. triumeq en monoterapia, no se recomienda en pacientes con sustituciones de integrasa, asociadas a resistencia o sospecha clínica de resistencia a inhibidor de la transferencia de la cadena de integrasa (insti), debido a que la dosis de dolutegravir de triumeq es insuficiente en estas poblaciones. triumeq está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) y que pesen al menos 40 kg. antes de iniciar el tratamiento con medicamentos que contengan abacavir, se debe llevar a cabo una prueba de detección del alelo hla-b*5701 en los pacientes infectados por el vih, independientemente del origen racial. no se debe emplear abacavir en pacientes portadores del alelo hla-b*5701. indicación terapéutica aprobada: triumeq está indicado para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños, quienes no han sido previamente tratados con antirretrovirales o están infectados con vih sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de los tres agentes antirretrovirales en triumeq.