Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa [activado] 1,0 mg/ml vial con polvo - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para ia prevenci6n de hemorragias en cases de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulaci6n viii 6 ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta amnésica alta a ia administraci6n del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no están fácilmente disponibles. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragía posparto grave cuando los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia.

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa activado 2 mg x - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 unidades bethesda (bu) • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragia posparto grave cunado los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia .

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - sin formulas

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrágicos - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - sin formulas

Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela - casa de representacion, c.a. - eptacog alfa activado - polvo liofilizado para solucion - 1 mg / ml

Peru - španjolski - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - eptacog alfa - polvo y disolvente para solucion inyectable - 2mg (100 kui) - por vial 2.00 ml - - eptacog alfa (activado)

Peru - španjolski - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

unimed del peru s.a. - droguerÍa - capsula blanda de liberacion retardada - por capsula - - todo el resto de los productos terapÉuticos

Gvatemala - španjolski - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

procaps s.a. - capsulas gelatina suave entericas