Rumunjska - rumunjski - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

laboratorios hipra s.a., spania - mycoplasma hyopneumoniae - suspensie injectabilă - produse biologice - porcine - suine imunoprofilaxia pneumoniei enzootice.

Rumunjska - rumunjski - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

bioveta romania srl, romania - l. canicola, l. grippotyphosa, parvovirus suis inactivat, l. pomona, l. hardjo, l. icterohaemorrhagiae inact., l. bratislava - emulsie injectabilă - produse biologice - porcine - suine (scroafe, scrofiţe şi vieri) pentru vaccinarea preventivă împotriva parvovirozei şi leptospirozei.

Rumunjska - rumunjski - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

bioveta a.s., republica cehă - erysipelothrix rhusiopathiae, parvovirus suis inactivat - emulsie injectabilă - produse biologice - porcine - suine imunoprofilaxia rujetului şi parvovirozei.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina r32e11 (inactivată) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porci - pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcinul parvovirus, tulpina nadl-2 și erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina r32e11 (inactivată) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor femele pentru protejarea descendenților împotriva infecției transplacentare cauzată de parvovirusul porcin. pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - recombinant verotoxin 2e al e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice ale bolii edeme (cauzate de verotoxina 2e produsă de e. coli) și pentru a reduce pierderea creșterii zilnice în greutate în timpul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu verotoxina 2e care produce e. coli până la sacrificare de la vârsta de 164 de zile.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - parvovirusul porcin, tulpina 27a, proteine virale 2 - imunologii pentru suidae - porci - pentru imunizarea activă a scrofițe și scroafe de la vârsta de 5 luni pentru a proteja progenitura transplacentară infectie cauzata de parvovirusul porcin.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - porci - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

orion corporation - alprazolamum - liofilizat pentru solutie injectabila/perfuzabila - 250 mg

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.