Estonija -
estonski -
Ravimiamet
ezetimibe/atorvastatin olainfarm õhukese polümeerikattega tablett
olainfarm as - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg+10mg 100tk; 80mg+10mg 30tk; 80mg+10mg 90tk; 80mg+10mg 10tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
ezetimibe/atorvastatin olainfarm õhukese polümeerikattega tablett
olainfarm as - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 30tk; 40mg+10mg 100tk; 40mg+10mg 10tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
ezetimibe/atorvastatin olainfarm õhukese polümeerikattega tablett
olainfarm as - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg 30tk; 20mg+10mg 100tk; 20mg+10mg 90tk; 20mg+10mg 10tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
exemestane sanoswiss õhukese polümeerikattega tablett
sanoswiss uab - eksemestaan - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 100tk; 25mg 30tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
ezetimibe ranbaxy tablett
ranbaxy (u.k.) limited - esetimiib - tablett - 10mg 500tk; 10mg 50tk; 10mg 90tk; 10mg 30tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
lofral tablett
mepha-investigacao, desenvolvimento e fabricacao farmaceutica, lda - amlodipiin - tablett - 10mg 30tk; 10mg 60tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
sotahexal 80 mg tablett
hexal ag - sotalool - tablett - 80mg 20tk; 80mg 50tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
flexilev dispergeeruvad tabletid annustis kasutamiseks
sensidose ab - levodopa+karbidopa - dispergeeruvad tabletid annustis kasutamiseks - 5mg+1,25mg 1tk 7500tk
Estonija -
estonski -
Ravimiamet
lofral tablett
mepha-investigacao, desenvolvimento e fabricacao farmaceutica, lda - amlodipiin - tablett - 5mg 20tk; 5mg 30tk; 5mg 10tk
Europska Unija -
estonski -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.