Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Estonija - estonski - Ravimiamet

bimeda animal health limited - ivermektiin - süstelahus - 10mg 1ml 500ml 1tk; 10mg 1ml 250ml 1tk; 10mg 1ml 50ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektiin - süstelahus - 10mg 1ml 1000ml 1tk; 10mg 1ml 250ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

eco animal health europe limited - ivermektiin - süstelahus - 10mg 1ml 250ml 1tk; 10mg 1ml 50ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - ivermektiin - süstelahus - 10mg 1ml 50ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - moksidektiin+imidaklopriid - täpilahus - 62,5mg+250mg 2.5ml 2.5ml 3tk; 62,5mg+250mg 2.5ml 2.5ml 6tk; 62,5mg+250mg 2.5ml 2.5ml 1tk; 62,5mg+250mg 2.5ml 2.5ml 4tk; 62,5mg+250mg 2.5ml 2.5ml 48tk; 62,5mg+250mg 2.5ml 2.5ml 24tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - moksidektiin+imidaklopriid - täpilahus - 10mg+40mg 0.4ml 0.4ml 6tk; 10mg+40mg 0.4ml 0.4ml 48tk; 10mg+40mg 0.4ml 0.4ml 4tk; 10mg+40mg 0.4ml 0.4ml 3tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - moksidektiin+imidaklopriid - täpilahus - 100mg+400mg 4ml 4ml 48tk; 100mg+400mg 4ml 4ml 4tk; 100mg+400mg 4ml 4ml 1tk; 100mg+400mg 4ml 4ml 3tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - moksidektiin+imidaklopriid - täpilahus - 25mg+100mg 1ml 1ml 1tk; 25mg+100mg 1ml 1ml 3tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutropeenia kestuse ja febriilse neutropeenia ravitud patsientidel oli asutatud tsütotoksilist kemoteraapiat pahaloomulise kasvaja vastu (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. filgrastim ratiopharm on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109 /l ning on esinenud raskekujulisi või retsidiveeruvaid infektsioone, pikaajaline manustamine filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutrofiilide arvu suurendada ja vähendada esinemissagedus ja kestus infektsioon seotud sündmused. filgrastim ratiopharm on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.