Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 4,125 milligramm

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 10 jahren und älter, um invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis serogruppe b verursacht werden, zu verhindern. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm (50388) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 15 µg hämagglutinin

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

onkovis gmbh (8111905) - imatinibmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; imatinibmesilat (30739) 239 milligramm

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - prasugrel -

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - prasugrel -

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - lusutrombopag - thrombozytopenie - antihämorrhagika - mulpleo ist indiziert für die behandlung von schwerer thrombozytopenie bei erwachsenen patienten mit chronischen erkrankungen der leber unterziehen invasive verfahren.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit verlust der sehkraft wegen der erblichen retinalen dystrophie, verursacht durch bestätigt biallelic rpe65-mutationen und die haben eine ausreichende tragfähige retinalen zellen.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfektionen - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.