Zovir 40 mg/ml oral suspension Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zovir 40 mg/ml oral suspension

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovir - oral suspension - 40 mg/ml

Zovir 80 mg/ml oral suspension Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zovir 80 mg/ml oral suspension

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovir - oral suspension - 80 mg/ml

Imlygic Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiske midler - imlygic er indiceret til behandling af voksne med inoperabel modermærkekræft, regionalt eller fjernt metastatisk (stadie iiib, iiic og ivm1a) med ingen ben, hjerne, lunge eller andre visceral sygdom.

Aciclovir "1A Farma" 200 mg tabletter Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aciclovir "1a farma" 200 mg tabletter

1a farma a/s - aciclovir - tabletter - 200 mg

Voriconazol "Torrent" 200 mg filmovertrukne tabletter Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voriconazol "torrent" 200 mg filmovertrukne tabletter

torrent pharma gmbh - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Voriconazol "Torrent" 50 mg filmovertrukne tabletter Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voriconazol "torrent" 50 mg filmovertrukne tabletter

torrent pharma gmbh - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Olumiant Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan anvendes som monoterapi eller i kombination med methotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Voriconazol "Aristo" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voriconazol "aristo" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

aristo pharma gmbh - voriconazol - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Caspofungin "Tillomed" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

caspofungin "tillomed" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

tillomed pharma gmbh - caspofunginacetat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Xeloda Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - xeloda er angivet for den adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes' stadium c) tyktarmskræft. xeloda er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. xeloda er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. xeloda i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. xeloda er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.