Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - daxas je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama u anamnezi kao dodatak bronhodilatacijska terapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - l-dopa, карбидопа, энтакапон - parkinsonova bolest - Živčani sustav - levodope/carbidopa/entacapone orion je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije nisu stabilizirani levodope / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor tretman.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - l-dopa, карбидопа, энтакапон - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - stalevo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije nisu stabilizirani levodope / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor tretman.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - libertek je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - poremećaj erekcije - lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji - liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. kako za spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaza - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - felodipin ramipril - tableta s produljenim oslobađanjem - 2,5 mg + 2,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2,5 mg felodipina i 2,5 mg ramipirila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - felodipin ramipril - tableta s produljenim oslobađanjem - 5 mg + 5 mg - urbroj: jedna tableta sadržava 5 mg felodipina i 5 mg ramipirila