BALANCE 2.3% GLUKOZE 1.75 MMOLL KALCIJUMA 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l Rastvor za peritonealnu dijalizu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

balance 2.3% glukoze 1.75 mmoll kalcijuma 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l rastvor za peritonealnu dijalizu

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "hemomont" za proizvodnju farmaceutskih proizvoda podgorica - natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza - rastvor za peritonealnu dijalizu - 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l

BALANCE 1.5% GLUKOZE 1.75 MMOLL KALCIJUMA 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l Rastvor za peritonealnu dijalizu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

balance 1.5% glukoze 1.75 mmoll kalcijuma 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l rastvor za peritonealnu dijalizu

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "hemomont" za proizvodnju farmaceutskih proizvoda podgorica - natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza - rastvor za peritonealnu dijalizu - 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l

BALANCE 4.25% GLUKOZE 1.75 MMOLL KALCIJUMA 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 42.5 g/l Rastvor za peritonealnu dijalizu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

balance 4.25% glukoze 1.75 mmoll kalcijuma 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 42.5 g/l rastvor za peritonealnu dijalizu

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "hemomont" za proizvodnju farmaceutskih proizvoda podgorica - natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza - rastvor za peritonealnu dijalizu - 5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 42.5 g/l

CAPD 4 SLEEP SAFE 5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l Rastvor za peritonealnu dijalizu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

capd 4 sleep safe 5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l rastvor za peritonealnu dijalizu

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "hemomont" za proizvodnju farmaceutskih proizvoda podgorica - natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza - rastvor za peritonealnu dijalizu - 5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l

CAPD 2 SLEEP SAFE 5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l Rastvor za peritonealnu dijalizu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

capd 2 sleep safe 5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l rastvor za peritonealnu dijalizu

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "hemomont" za proizvodnju farmaceutskih proizvoda podgorica - natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza - rastvor za peritonealnu dijalizu - 5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l

Pemetrexed Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrekseda - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Velphoro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии - velcro je indiciran za kontrolu razine serumskog fosfora u bolesnika s hemodijalizom (hd) ili peritonejskom dijalizom (pd) u odraslih kroničnih bubrežnih bolesti (ckd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Veltassa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - kalcijevu otopinu - hiperkalijemija - lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии - veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije kod odraslih osoba.

Bortezomib Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - Бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Tavneos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresivi - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).