Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Živi aroa gen izbrisan escherichia coli, tip 078, soj ec34195 - imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva - chicken; turkeys - za aktivnu imunizaciju tovnih pilića i budućih slojeva / uzgajivača kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) povezane s serotipom escherichia coli o78.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - piriprol - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - psi - liječenje i prevencija zaraze buha (ctenocephalides canis i c. felis) kod pasa. učinkovitost prema novim infestacijama buha traje najmanje 4 tjedna. liječenje i sprječavanje zaraze krpeljima (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) kod pasa. učinkovitost protiv krpelja sprema u roku od 4 tjedana.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - anestetici, opće - dogs; cats - za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestetici, opće - dogs; cats - za indukciju i održavanje anestezije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacina - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, фторхинолоны - dogs; cats - dogstreatment od:раневых infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);površne i duboke gangrenosum, uzrokovane osjetljivim sojevima staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);akutne infekcije mokraćnog sustava uzrokovane osjetljivim sojevima e. coli i staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);kao dodatna terapija na mehanička ili kirurški пародонтологического liječenje za liječenje teških infekcija desni i околозубных tkiva, uzrokovane osjetljivim sojevima anaerobnih organizama, na primjer, porphyromonas cse. i prevotella spp. catstreatment akutne infekcije gornjih dišnih putova uzrokovanih osjetljivim sojevima bakterija pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip-1 - immunologicals - ovca - aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы-1. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - ovca - aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija uzrokovana virusom bolesti plavog jezika, serotipovima 1 i 8. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02 - immunologicals - ovca - aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - ranog raka dojke (ЕДК)kadcyla je uvedena, kao jedini agent, navodi адъювантного liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim ranim rakom dojke, koji su preostali od invazivnog raka dojke i/ili limfnih čvorova nakon неоадъювантной таксана osnovi i her2-таргетной terapija. Метастатический rak dojke (mbk)kadcyla je uvedena, kao i u obliku монопрепарата, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim, неоперабельным bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih tumora dojke, koje su prethodno dobili трастузумаб i таксана, odvojeno ili u kombinaciji. pacijenti moraju imati:dobijala ranije terapija lokalno-održao ili метастатического bolesti, ordeveloped recidiva bolesti tijekom ili u roku od šest mjeseci nakon završetka adjuvantne terapije.