avastin 25mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju
"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25mg/ml
alymsys 25mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju
zentiva pharma doo - dio stranog druŠtva podgorica - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25mg/ml
alymsys 25mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju
zentiva pharma doo - dio stranog druŠtva podgorica - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25mg/ml
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.
mvasi
amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.
concerta 18 mg tablete s produljenim oslobađanjem
johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - metilfenidatklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 18 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 18 mg metilfenidatklorida
concerta 36 mg tablete s produljenim oslobađanjem
johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - metilfenidatklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 36 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 36 mg metilfenidatklorida
hartmanov rastvor 6.02 g/1000 ml+ 0.373 g/1000 ml+ 0.294 g/1000 ml+ 6.276 g/1000 ml rastvor za infuziju
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za infuziju - 6.02 g/1000 ml+ 0.373 g/1000 ml+ 0.294 g/1000 ml+ 6.276 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 6,020 g natrijumhlorid, 0,373 g kalijumhlorid, 0,294 g kalcijumhlorid i 6,276 g natrijumlaktat
glukoza 5% vioser 5,5 g/100 ml otopina za infuziju
tuzlafarm d.o.o. tuzla - glukoza - otopina za infuziju - 5,5 g/100 ml - 100 ml otopine za infuziju sadrži: 5,5 g glukoze (u obliku glukoza hidrata)
glukoza 5% vioser 5,5 g/100 ml otopina za infuziju
tuzlafarm d.o.o. tuzla - glukoza - otopina za infuziju - 5,5 g/100 ml - 100 ml otopine za infuziju sadrži: 5,5 g glukoze (u obliku glukoza hidrata)