Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klópídógrel hýdróklóríð - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - meðferð helstu þunglyndi;meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;meðferð almenn kvíða;duloxetine mylan er ætlað í fullorðnir.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, , Önnur antiepileptics - taugakvillaverkur painlyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsylyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderlyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin pfizer er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagílín tartrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagilín mylan er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levódópa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtahreyfingar.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - síldenafíl - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem heimurinn heilsu fyrirtækisins (sem) hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. börn populationtreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.