Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

navamedic asa - ceftriaksondinatriumhemiheptahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

navamedic asa - ceftriaksondinatriumhemiheptahydrat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - laksepankreas sykdomsvirus, stamme f93-125, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pfizer norge as - meningokokk gruppe c polysakkarid, konjugert til tetanustoksoid, stamme c11 - injeksjonsvæske, suspensjon - 10 mikrog/ dose

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

merck sharp & dohme b.v. - hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 25 e/ dose

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pharmaq as, overhalla - vibrio anguillarum, serotype o2a, inaktivert / vibrio anguillarum, serotype o1, inaktivert / moritella viscosa, inaktivert / aliivibrio salmonicida, inaktivert / pankreasnekrosevirus, infeksiøs, serotype sp, inaktivert / lakseanemivirus, infeksiøs, inaktivert / aeromonas salmonicida, hel, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemnatrium - bakterielle infeksjoner - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpen vinkelglukom eller økt hypertensjon for hvem monoterapi gir utilstrekkelig iop reduksjon.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - azopt er indisert for å redusere forhøyet intraokulært trykk i:okulær hypertensjon;åpen vinkel glaucomaas monoterapi hos voksne pasienter som ikke svarer til beta-blokkere eller hos voksne pasienter som beta-blokkere er kontraindisert, eller som tilleggsbehandling til beta-blokkere eller prostaglandin analoger.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemi - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - behandling av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom stadium 5 som mottar hemodialyse eller peritonealdialyse.