Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofen; paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg/150 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 150 mg aktiv substans

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 200 e aktiv substans

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydroklorid - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - anagrelide är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter räknas in vid risk för väsentliga thrombocythaemia (et) patienter som är intoleranta mot sina nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter räknas inte reduceras till en godtagbar nivå genom att deras nuvarande terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,606 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familjär delvis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myalepta är indicerat som komplement till kost som en ersättning terapi för att behandla komplikationer av leptin brist i lipodystrofi (ld) patienter med konstaterad ärftlig allmänna ld (berardinelli-seip syndrom) eller förvärvade allmänna ld (lawrence syndrom) hos vuxna och barn som är 2 år och abovewith bekräftat familjär delvis ld eller förvärvade delvis ld (barraquer-simons syndrom) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt som standard behandlingar har misslyckats med att uppnå en adekvat metabol kontroll.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-aml) eller aml med myelodysplasia-relaterade förändringar (aml-mrc).

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.