OXYRAPID® 20 MG. CÁPSULAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA. Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

oxyrapid® 20 mg. cápsulas de liberación inmediata.

mundipharma laboratories gmbh [sz] swaziland - oxicodona clorhidrato 20mg - cápsula - cada cápsula de liberación inmediata contiene: oxicodona clorhidrato 20mg (equivalente a oxicodona base 18mg)

OXYRAPID® 10 mg CAPSULAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA. Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

oxyrapid® 10 mg capsulas de liberación inmediata.

mundipharma laboratories gmbh. [ch] switzerland - 10 mg - cÁpsulas de liberaciÓn inmediata - cada cápsula de liberación inmediata contiene: oxicodona clorhidrato 10.00 mg (equivalente a oxicodona base 9.00mg)

OXYRAPID 5 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

oxyrapid 5 mg cápsulas de liberación inmediata

mundipharma laboratories gmbh [ch] switzerland - oxicodona 5.00 mg - cÁpsula de liberaciÓn inmediata - cada cápsula de liberación inmediata contiene: oxicodona clorhidrato 5.00 mg (equivalente a oxicodona base 4.50 mg)

TARGINACT 10mg/5mg Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

targinact 10mg/5mg

mundipharma laboratories gmbh suiza - oxicodona clorhidrato anhidro10,00 mg (equivalente a 9,00 mg de oxicodona base, oxicodona clorhidrato 10,50mg) naloxona clorhidrato anhidro 5,00 mg (equivalente a 4,50 mg de naloxona base, naloxona clorhidrato dihidrato 5,45mg) - comprimido de liberacion prolongada - cada comprimido de liberación prolongada contiene: oxicodona clorhidrato anhidro10,00 mg (equivalente a 9,00 mg de oxicodona base, oxicodona clorhidrato 10,50mg) naloxona clorhidrato anhidro 5,00 mg (equivalente a 4,50 mg de naloxona base, naloxona clorhidrato dihidrato 5,45mg)

RESTIVA SISTEMA TERAPEUTICO  DE LIBERACION TRANSDERMICO (PARCHE TRANSDERMAL) Argentina - španjolski - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

restiva sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal)

mundipharma pharmaceuticals argentina srl - buprenorfina - sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal) - buprenorfina 5 mg

RESTIVA SISTEMA TERAPEUTICO  DE LIBERACION TRANSDERMICO (PARCHE TRANSDERMAL) Argentina - španjolski - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

restiva sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal)

mundipharma pharmaceuticals argentina srl - buprenorfina - sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal) - buprenorfina 10 mg

RESTIVA SISTEMA TERAPEUTICO  DE LIBERACION TRANSDERMICO (PARCHE TRANSDERMAL) Argentina - španjolski - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

restiva sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal)

mundipharma pharmaceuticals argentina srl - buprenorfina - sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal) - buprenorfina 20 mg

DITROPAN 5 mg COMPRIMIDOS Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ditropan 5 mg comprimidos

cheplapharm arzneimittel gmbh - oxibutinina hidrocloruro - comprimido - 5 mg - oxibutinina hidrocloruro 5 mg - oxibutinina

DepoCyte Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabina - neoplasmas meníngeos - agentes antineoplásicos - tratamiento intratecal de la meningitis linfomatosa. en la mayoría de los pacientes, dicho tratamiento será parte de la paliación sintomática de la enfermedad.

Ritemvia Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh) ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii, iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ritemvia la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ritemvia monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii, iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitis. ritemvia, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).