Isoptin 40 40 mg Comprimido revestido Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin 40 40 mg comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - verapamilo - comprimido revestido - 40 mg - verapamilo, cloridrato 40 mg - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Isoptin Retard 180 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin retard 180 mg comprimido de libertação prolongada

bgp products, unipessoal lda. - verapamilo - comprimido de libertação prolongada - 180 mg - verapamilo, cloridrato 180 mg - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Bemfola Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - folitropina alfa - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de lh < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Duavive Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrógenos conjugados, bazedoxifene - pós-menopausa - conjugated estrogens e bazedoxifene - duavive é indicado para:tratamento de estrogénio sintomas de deficiência nas mulheres após a menopausa com uma útero (com pelo menos 12 meses desde a última menstruação) para quem o tratamento com progesterona-que contém a terapia não é adequado. a experiência no tratamento de mulheres com mais de 65 anos é limitada.

ellaOne Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - contracepção, postcoital - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de emergência - contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.

Elonva Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropina alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Esmya Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - acetato de ulipristal - leiomioma - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - o acetato de ulipristal é indicado para o tratamento pré-operatório de sintomas moderados a graves de fibromas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. acetato de ulipristal é indicado para tratamento intermitente moderada a grave, os sintomas de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva.

Evista Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - cloridrato de raloxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - evista é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopausa. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Fertavid Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropina beta - infertility; hypogonadism - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - no feminino:fertavid é indicado para o tratamento da infertilidade feminina nas seguintes situações clínicas:anovulação (incluindo doença do ovário policístico, pcod) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citratecontrolled de hiperestimulação ovariana para induzir o desenvolvimento de folículos múltiplos em medicamente assistida a reprodução de programas [e. a fertilização in vitro/transferência de embriões (fiv/et), transferência intra-uterina gameta (dom) e injeção intracitoplasmática de espermatozóides (icsi). no masculino:deficiente espermatogênese devido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

GONAL-f Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - folitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - anovulação (incluindo doença do ovário policístico, pcod) em mulheres que não respondem ao tratamento com citrato de clomifeno. a estimulação de multifollicular desenvolvimento, em pacientes submetidos a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (art), tais como fertilização in vitro (fiv), transferência intra-uterina gameta (presente) e o zigoto intra-uterina de transferência (zift). gonal-f, em associação com um hormone luteinising (lh) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de lh e de fsh. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um nível sérico de lh endógeno.