Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - arnica montana 200 mg; solanum dulcamara 10 mg; rhus toxicodendron 10 mg; symphytum officinale l. 10 mg; zwavel 3,6 mg; sanguinaria canadensis 3 mg; cartilago suis 2 mg; funiculus umbilicalis suis 2 mg; coenzym a 2 mg; embryo totalis suis 2 mg; natrium diethyloxalaceticum 2 mg; nadidum 2 mg; placenta totalis suis 2 mg; thiocticzuur 2 mg - oplossing voor injectie

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pelzont wordt geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, in het bijzonder bij patiënten met gecombineerde (gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde niveaus van low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol en triglyceriden en lage high-density-lipoproteïne (hdl) - cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire). pelzont dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl - -co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer het cholesterol verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met pelzont.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - tredaptive is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl ) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). tredaptive dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met tredaptive.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - trevaclyn is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). trevaclyn dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase-inhibitor monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met trevaclyn.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - metronidazol 500 mg/stuk - ovule - hard vet, - metronidazole

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - metronidazol 500 mg/stuk - ovule - hard vet, - metronidazole

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - metronidazolbenzoaat 64 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; metronidazol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - aluminiummagnesiumsilicaat ; citroensmaakstof ; ethanol 6 mg/ml ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharose ; sinaasappelolie, terpeenvrij ; water, gezuiverd, aluminiummagnesiumsilicaat ; citroensmaakstof ; ethanol 6 mg/ml ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharose ; sinaasappelolie, terpeenvrij ; water, gezuiverd - metronidazole

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - mercaptopurine 1-water 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; mercaptopurine 0-water 44,7 mg/stuk - tablet - lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gehydrolyseerd ; stearinezuur (e 570) - mercaptopurine

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - metronidazol 500 mg - ovule - 500 mg - metronidazol 500 mg - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - metronidazol 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - metronidazol 500 mg - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole