Iscover Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Plavix Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - clopidogrel waterstofsulfaat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Claritine, stroop 1 mg/ml Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritine, stroop 1 mg/ml

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - loratadine 1 mg/ml - stroop - dinatriumedetaat 2-water ; fosforzuur (e 338) ; glycerol (e 422) ; kunstmatige gemengde bessensmaakstof ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd, - loratadine

Claritine, tabletten 10 mg Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritine, tabletten 10 mg

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - loratadine 10 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - loratadine

Claritine 1 mg/ml siroop Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

claritine 1 mg/ml siroop

bayer sa-nv - loratadine 1 mg/ml - siroop - 1 mg/ml - loratadine 1 mg - loratadine

Antagel Sanias, suspensie voor oraal gebruik Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

antagel sanias, suspensie voor oraal gebruik

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - aluminiumoxide 0-water 40 mg/ml ; magnesiumhydroxide (e 528) 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Antagel Sandoz, suspensie Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

antagel sandoz, suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - aluminiumoxide 0-water ; magnesiumhydroxide (e 528) - suspensie voor oraal gebruik - glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Antagel Teva, suspensie voor oraal gebruik Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

antagel teva, suspensie voor oraal gebruik

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - aluminiumoxide 0-water 40 mg/ml ; magnesiumhydroxide (e 528) 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; peppermint emulsion 15.01.9411 (ri) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; peppermint emulsion 15.01.9411 (ri) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Boots Pharmaceuticals maagzuur suspensie Antagel drank Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boots pharmaceuticals maagzuur suspensie antagel drank

alliance healthcare nederland b.v. de amert 603 5462 gh veghel - aluminiumoxide 0-water ; magnesiumhydroxide (e 528) - suspensie voor oraal gebruik - glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Emthexate PF 100 mg/ml, oplossing voor injectie Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emthexate pf 100 mg/ml, oplossing voor injectie

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; ; methotrexaat 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - methotrexate l04ax03 - methotrexate