Duaklir Genuair Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromidas, formoterol fumarate dihidratas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - duakliras genuair yra nurodomas kaip palaikomasis bronchodilatatorius, skirtas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (lopl).

Dukoral Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantinis choleros toksino b subvienetą, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcinos - dukoral yra skirtas aktyviai imunizuoti nuo ligos, kurią sukelia vibrio cholerae serogrupė o1, suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus, kurie lankysis endeminėse / epidemijos srityse.. naudoti dukoral turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į kintamumą, epidemiologija ir rizikos užsikrėsti liga skirtingose geografinėse srityse ir kelionės sąlygos. dukoral neturėtų pakeisti standartinių apsaugos priemonių. jei viduriavimas priemonių rehydration turėtų būti iškelta.

Dutrebis Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalio - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (hiv‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės strand perkelti inhibitorius) ir nati (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Dynepo Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetino delta - kidney failure, chronic; anemia - antianeminiai preparatai - dynepo skiriamas simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymui suaugusiems pacientams. jis gali būti skiriamas pacientams, kuriems atliekama dializė, ir pacientams, kuriems nėra dializės.

Ecalta Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafunginas - candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ir vaikų pacientams metų 1 mėnesį iki < 18 metų.

Eklira Genuair Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - eklira genuair yra kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (lopl).

Elaprase Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfazė - mukopolisacharidozė ii - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - elaprase skiriamas ilgai gydyti hunterio sindromą (mukopolisacharidozė ii, mps ii). heterozigotinės patelės nebuvo tirtos klinikinių tyrimų metu.

Elocta Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). elocta gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Emadine Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktyvitas, alerginis - oftalmologai - simptominis sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

EndolucinBeta Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - endolucinbeta yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas, ir jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. jis turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radioaktyviam žymėjimui naudojant lutejimo (177lu) chloridą.