Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
fromilid 250 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
fromilid 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 125 mg/5 ml
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
fromilid 500 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
sumamed 250 mg cietās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - kapsula, cietā - 250 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
klabax 500 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
klacid i.v.500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
viatris sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latvijski -
Zāļu valsts aģentūra
clarithromycin unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
unifarma, sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
deltyba
otsuka novel products gmbh - delamanīds - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)
eurocept international b. v. - para-aminosalicilskābe - tuberkuloze - antimikobaktērijas - granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Europska Unija -
latvijski -
EMA (European Medicines Agency)
sirturo
janssen-cilag international nv - bedaquilīna fumarāts - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - sirturo ir norādīts, izmantot atbilstošu kombināciju režīms, lai plaušu tām rezistentas tuberkulozes (mdr-tb) pieaugušo un pusaudžu pacientiem (12 gadi, lai mazāks par 18 gadiem un kas sver vismaz 30 kg), kad efektīvu ārstēšanas shēmu citādi nevar sastāv iemesli, pretestības vai panesamības. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.