OMEGAVEN Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

omegaven

fresenius kabi deutschland gmbh - olio di soia - olio di soia

LIPIDEM Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lipidem

b. braun melsungen ag - olio di soia - olio di soia

SMOFLIPID Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

smoflipid

fresenius kabi italia s.r.l. - olio di soia - olio di soia

Mero Italija - talijanski - Ministero della Salute

mero

bayer ag - oli vegetali/ olio di colza; - concentrato emulsionabile (ec) - 81.44 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - olio; di; colza; metil; estere; (cas; 85586-25-0); 81,44; g; (733; g/l) - coadiuvante

Viraferon Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Camelina Omega3 integratore alimentare Italija - talijanski - myHealthbox

camelina omega3 integratore alimentare

fitoben - olio - olio puro di camelina sativa (camelina sativa l.crantz olio) - camelina omega3™ è un rimedio naturale per il metabolismo dei lipidi (trigliceridi). ha azione di sostegno e ricostituente. integratore alimentare naturale composto da olio puro estratto a freddo senza solventi di camelina sativa, naturalmente ricco di acidi grassi polinsaturi e omega 3. - migliora il metabolismo dei lipidi (trigliceridi); - contribuisce al mantenimento di livelli normali di colesterolo - contrasta la secchezza della pelle - contrasta la secchezza delle mucose - ha azione ricostituente e di sostegno - contrasta affaticamento e stanchezza - agisce come antinfiammatorio delle articolazioni

MabThera Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Santuril Compresse Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

santuril compresse

lipomed ag - probenecidum - compresse - probenecidum 500 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium max. 4.64 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto. - urikosurikum - synthetika