Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - bisoprolol fumarate - tablette - 2,5 mg - bisoprolol fumarate 2.5 mg - bisoprolol

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - bisoprolol fumarate - tablette - 1,25 mg - bisoprolol fumarate 1.25 mg - bisoprolol

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - bisoprolol fumarate - tablette - 3,75 mg - bisoprolol fumarate 3.75 mg - bisoprolol

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 125 mg - deferasirox 125 mg - deferasirox

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 250 mg - deferasirox 250 mg - deferasirox

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 500 mg - deferasirox 500 mg - deferasirox

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - phenytoin-natrium - tablette - 100 mg - phenytoin-natrium 100 mg - phenytoin

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - phenytoin-natrium - injektionslösung - 250 mg - phenytoin-natrium 54.356 mg - phenytoin

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - eisen-chelatbildner - deferasirox mylan ist indiziert für die behandlung der chronischen eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) bei patienten mit beta-thalassämie major im alter von 6 jahren und olderthe behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden patientengruppen:bei pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) im alter von 2 bis 5 jahren,in erwachsenen und pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund seltener bluttransfusionen (.

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - deferasirox -