Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir - hepatitis c, kronični - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetes tipa 2 s dokumentiranim poraza organa-mete.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazin hidroklorid - shizofrenija - psycholeptics - reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptics - slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (asd) i / ili smith-magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ stanica obogaćena populaciji, sadrži гемопоэтические matične stanice pretvorene s lentiglobin bb305 лентивирусные vektori, кодирующие beta-kao-t87q-глобина gena - beta-talasemija - other hematological agents - zynteglo indiciran za liječenje bolesnika starijih od 12 godina s трансфузионно-ovisna β талассемии (ТДТ), koji nemaju β0/β0 genotip, za koje гемопоэтических matičnih stanica (gcw) transplantacija primjereno, a ljudskih лейкоцитарного antigena (hla) odgovara recenzije donatora gcw ne postoji.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - mikafunginnatrij - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 100 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - mikafunginnatrij - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 50 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 50 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - mikafunginnatrij - prašak za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: svaka bočica sadrži mikafunginnatrij što odgovara 100 mg mikafungina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - mikafunginnatrij - prašak za otopinu za infuziju - 50 mg - urbroj: svaka bočica sadrži mikafunginnatrij što odgovara 50 mg mikafungina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastična sredstva - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.