Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - Противорвотные i antinauseants, - akynzeo navodi u odraslih za prevenciju akutne i odgođenog mučnine i povraćanja povezanih sa visoko emetogenic raka kemoterapija je na temelju cisplatinu. prevencija akutne i odgođenog mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - mysimba drugačije, kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost, za kontrolu tjelesne težine kod odraslih bolesnika (≥18 godina) s - indeks tjelesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (pretilost) ili≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako imate jedan ili više težine, srodne bolesti (e. tip 2 dijabetes, dislipidemija, ili kontrolirano arterijska hipertenzija)tretman s mysimba treba biti zaustavljen nakon 16 tjedana, ako je pacijent izgubio od najmanje 5% od početne tjelesne mase .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostata hyperplasia - urologicals - liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (bph).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 200 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži približno 200 iu/ml faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 250 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 2,5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 500 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii