HEMOMYCIN 200 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemomycin 200 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

HEMOMYCIN 500 mg/1 viala prašak za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemomycin 500 mg/1 viala prašak za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg azitromicin (u obliku azitromicin, dihidrata)

HEMOMYCIN 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemomycin 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg azitromicin (u obliku azitromicin, dihidrata)

HEMOMYCIN 200 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemomycin 200 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

HEMOMYCIN 100 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemomycin 100 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 100 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 100 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

HEMOMYCIN 200 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemomycin 200 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - azitromicin - prašak za oralnu suspenziju - 200 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 200 mg azitromicina (u obliku azitromicin, dihidrata)

Epivir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (hiv).

Lamivudine Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lamivudin teva pharma b. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (hiv).

Trizivir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .