Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. tadalafil mylan u se ne navodi za žene.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroten - limfoma, t-stanica, kožnih - antineoplastična sredstva - targretin kapsule su indicirane za liječenje kožnih manifestacija bolesnika s kožnim limfomima s naprednim stadijima limfoma t-stanica (ctcl) koji su bili vatreni na najmanje jedan sustavni tretman.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - tasigna indiciran za liječenje:i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih миелогенной leukemije (kml) u kroničnu fazu,pedijatrijska bolesnika s pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. tasigna indiciran za liječenje:i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih миелогенной leukemije (kml) u kroničnu fazu kod odraslih pacijenata s kroničnom fazi i ubrzano izlučivanje Филадельфийской hromozoma pozitivan kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. učinkovitost podataka u bolesnika s kml u бластного kriza nisu dostupni,pedijatrijska bolesnika s kroničnim faze kml pozitivnom Филадельфийской hromozoma kada je otpornost ili nepodnošenje u prethodnom terapiju, uključujući imatinib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - Темсиролимус - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastična sredstva - Почечно-stanični carcinomatorisel indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s česta почечно-клеточным raka (pkr), koji imaju najmanje tri od šest prognostičke faktore rizika . Мантийно-stanica lymphomatorisel indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom i / ili vatrostalne мантийно-stanica limfoma (Μl).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ophthalmologicals - Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. disfunkcija erekcije je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnog za zadovoljavajuće seksualne učinke. kako za vivanza biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju . vivanza ne navodi za žene.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenak natrij seskvihidrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologicals - liječenje postoperativne očne upale nakon ekstrakcije katarakta kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida - psi - za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - spondylitis, ankylosing; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis - imunosupresivi - reumatoidni arthritishefiya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. hefiya može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. arthritispolyarticular juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski artritis hefiya u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje aktivnog juvenilni idiopatska artritisa kod bolesnika u dobi od 2 godine koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). hefiya može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. artritis, suradnik s энтезитом hefiya indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije (vidi odjeljak 5. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac) hefiya indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova kao hefiya indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali objektivne znakove upale podizanje razine vrijednosti crp i / ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritishefiya indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasishefiya indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić plak psoriasishefiya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. vrtić plak psoriasishefiya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. glavni klinički odgovor (tos)hefiya indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. kruna diseasehefiya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseasehefiya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i / ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. paediatric ulcerative colitishefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  ulcerative colitis hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  uveitis hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  paediatric uveitis hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristal acetat - uterusa - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - ulipristal acetat je naveden za jedan tretman предоперационного liječenje umjerene do teške simptome uterine fibroids kod odraslih žena reproduktivne dobi. ulipristal acetat je indiciran za prekidima liječenje u среднетяжелых i teške simptome uterine fibroids kod odraslih žena reproduktivne dobi, koji nemaju pravo na operaciju.