Actilyse 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actilyse 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

boehringer ingelheim zagreb d.o.o., radnička cesta 75, 10000 zagreb, zagreb, hrvatska - alteplaza - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 mg - urbroj: 1 bočica s praškom sadrži 50 mg alteplaze (što odgovara 29 000 000 iu)

SPIRIVA 18 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

spiriva 18 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula

boehringer ingelheim bh d.o.o. - tiotropijumbromid - prašak za inhalaciju, tvrda kapsula - 18 µg/1 kapsula - 1 kapsula sa praškom za inhalaciju sadrži: 18 µg tiotropijuma (u obliku tiotropijumbromida, monohidrata)

SPIRIVA 18 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

spiriva 18 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula

boehringer ingelheim bh d.o.o. - tiotropijumbromid - prašak za inhalaciju, tvrda kapsula - 18 µg/1 kapsula - 1 kapsula sa praškom za inhalaciju sadrži: 18 mcg tiotropijuma (u obliku tiotropijumbromida, monohidrata)

SPIRIVA RESPIMAT 2,5 µg/1 doza rastvor za inhalaciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

spiriva respimat 2,5 µg/1 doza rastvor za inhalaciju

boehringer ingelheim bh d.o.o. - tiotropijumbromid - rastvor za inhalaciju - 2,5 µg/1 doza - 1 inhalacijska doza sadrži: 2,5 mikrograma tiotropijuma po potisku, u obliku tiotropijum bromid hidrata (2 potiska sadrže jednu terapijsku dozu)

Micardis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Aptivus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavira - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, prikazan je za kombinovanu антиретровирусной terapije hiv-1 infekcije u krajnje obučena odrasle i mlade od 12 godina i stariji sa virusom, otporna na mnoge proteaze ингибиторам . Аптивус treba koristiti samo kao dio aktivne antiretrovirusne kombinacije lijekova u bolesnika s nedostatkom drugih terapijskih mogućnosti. ovaj indeks se temelji na rezultatima druga faza iii studije u najvišoj mjeri osposobljeni za odrasle pacijente (prosječan broj 12 do антиретровирусными lijekovima) s virusa, otporna na ингибиторам proteaze i jedne faze ii studije posvećene proučavanju фармакокинетики, sigurnosti i učinkovitosti Аптивус uglavnom liječenje-iskusni mlade bolesnika u dobi od 12 do 18 godina. odlučivši započeti liječenje s Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti Аптивус. početka liječenja treba uzeti u obzir kombinacije mutacija koje mogu negativno utjecati na virus se javlja odgovor na Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir.

Metalyse Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - nekteplaza - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - metalyse je indiciran za primjenu trombolitičke terapije sumnja infarkt miokarda uz uporno st elevacija ili ostvarena blok lijeve grane unutar 6 sati nakon početka simptoma akutnog-miokarda-infarkt.

MicardisPlus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. micardisplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. micardisplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na micardisplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Twynsta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodatak therapytwynsta navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. zamjena therapyadult pacijentima, prima телмисартан i amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete twynsta sadrže iste doze komponente .