AmBisome liposomal Innrennslisstofn, ördreifa 50 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ambisome liposomal innrennslisstofn, ördreifa 50 mg

gilead sciences ireland uc* - amphotericinum b inn - innrennslisstofn, ördreifa - 50 mg

Arzotilol (Dorzolamid + Timolol Actavis) Augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arzotilol (dorzolamid + timolol actavis) augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml

teva b.v.* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml +5 mg/ml

Ceftazidim Fresenius Kabi Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftazidim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg

fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Dorzolamide Alvogen Augndropar, lausn 20 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dorzolamide alvogen augndropar, lausn 20 mg/ml

alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 20 mg/ml

Meropenem SUN Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Dorzolamide/Timolol Alvogen Augndropar, lausn 20mg/ml+5 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dorzolamide/timolol alvogen augndropar, lausn 20mg/ml+5 mg/ml

alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20mg/ml+5 mg/ml

Clopidogrel DURA Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur.

Clopidogrel Qualimed Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.