Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 10mg - ambrisentan

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 5mg - ambrisentan

Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

krka d.d. novo mesto - permethrin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

krka d.d. novo mesto - permethrin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulinu - antiinfectives pro systémové použití - pigs; rabbits - pigsthe léčba a prevence dyzentérie prasat. léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat (ileitida). předcházení klinickým příznakům spirocheetózy (kolitida) hrubého čreva při diagnostikování onemocnění u stáda. léčba a prevence enzootické pneumonie prasat. při doporučených dávkách 10-12 mg/kg živé hmotnosti plicní léze a hmotnostní ztráty omezují, i když infekce mycoplasma hyopneumoniae není eliminována. rabbitsreduction úmrtnosti během vzplanutí epizootického králičí enteropatie (ere). léčba by měla být zahájena počátkem výskytu, kdy byl klinicky diagnostikován první králík.

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 78 sodnÁ sŮl ampicilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 0,5g - ampicilin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 78 sodnÁ sŮl ampicilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - ampicilin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 10mg/ml - propofol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farco-pharma gmbh, köln array - 4681 oxybutynin-hydrochlorid - intravezikální roztok - 1mg/ml - oxybutynin

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.