Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter när insulin på en stabil dos och enbart metformin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroidhormon - hypoparathyroidism - calciumhomeostas - natpar är indicerat som tilläggsbehandling av vuxna patienter med kronisk hypoparathyroidism som inte kan kontrolleras tillräckligt med standardbehandling ensam.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptinen - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - xagrid är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter i riskzonen eteriska-trombocytemi (et) patienter som är intoleranta mot sin nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter inte reduceras till en acceptabel nivå av deras nuvarande terapi. en at-risk patientan at-risk et definieras av en eller flera av följande funktioner:>60 år eller;ett antal blodplättar >1000 x 109/l, eller en historia av händelser thrombohaemorrhagic.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirusinfektioner - antivirala medel för systemisk användning - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 60 mg - lisdexamfetamindimesilat 60 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne