Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pamoato de olanzapina - esquizofrenia - psicolépticos - tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con esquizofrenia suficientemente estabilizado durante el tratamiento agudo con olanzapina oral.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño - psicolépticos - sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - piperacilina, tazobactam - excipientes: n/a - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - piperacilina, tazobactam - excipientes: n/a - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stravencon ltd. - piperacilina sodica, tazobactam sodico - excipientes: hidrogenocarbonato de sodio - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crecimiento - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners está indicado para la terapia de reemplazo de la hormona de crecimiento endógena en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (ghd) de inicio en la niñez o en adultos. adulto: los pacientes con ghd en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria excluyendo la prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir una ghd. inicio en la infancia: en los pacientes con inicio en la infancia aislado ghd (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos se debe realizar después de la finalización de crecimiento, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i) de las concentraciones (< -2 estándar desviación puntuación (sds)), que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.