NOVOEIGHT (TUROCTOCOG ALFA) 2000 UI POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

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novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - polvo liofilizado - 2000 ui

NOVOEIGHT (TUROCTOCOG ALFA) 250 UI POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

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novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. / servofarma, c.a. - turoctocog alfa - polvo para solucion - 250 ui

NOVOEIGHT (TUROCTOCOG ALFA) 3000 UI POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

novoeight (turoctocog alfa) 3000 ui polvo liofilizado para solucion inyectable

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - polvo liofilizado - 3000 u

NOVOEIGHT (TUROCTOCOG ALFA) 500 UI POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

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novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - olvo liofilizado - 500 ui

Levemir Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - la insulina detemir - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

NovoThirteen Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - trastornos de la coagulación de la sangre, heredado - antihemorrágicos - tratamiento profiláctico a largo plazo de la hemorragia en pacientes adultos y pediátricos de 6 años o más con deficiencia congénita de factor-xiii-a-subunidad.

Levemir  FlexPen Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

levemir flexpen

novo nordisk a/s novo allé, dk-2880, bagsvaerd, dinamarca. - insulina detemir -

NOVOSEVEN® RT Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novoseven® rt

novo nordisk a/s.. - eptacog alfa activado (rfviia) - polvo liofilizado para solución inyectable iv - 1 mg; 2 mg

Rybelsus Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - rybelsus está indicado para el tratamiento de adultos con insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico como un complemento a la dieta y exerciseas monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicationsin combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes. para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).