Efavirenz Mylan 600 mg tabletki powlekane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

efavirenz mylan 600 mg tabletki powlekane

mylan s.a.s. - efavirenzum - tabletki powlekane - 600 mg

Principal Flex Poljska - poljski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

principal flex

corteva agriscience poland sp. z o.o. ul. piusa dziekońskiego, 00-728 warszawa - dikamba - 510,42 g, nikosulfuron - 62,475 g, rimsulfuron - 31,25 g - chwastobójczy

Emtriva Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

NeoRecormon Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetyna beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (ckd) i pediatryczni pacjenci dorosłych;leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię;wzrost produktywności аутокрови u pacjentów w pre-umowie darowizny programu. jego wykorzystanie w tej wskazania powinny być równoważone odnotowano wzrost ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych . leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez niedoboru żelaza), jeśli procedury zapisywania krwi brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn).

Siarczan protaminy 1% 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

siarczan protaminy 1% 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - protamini sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Numeta G 13% E emulsja do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

numeta g 13% e emulsja do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - emulsja do infuzji

Numeta G 19% E - Emulsja do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

numeta g 19% e - emulsja do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - emulsja do infuzji - -

Cevenfacta Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antykrościeryczne - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.