Talzenna Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas brca1/2 mutācijas, kas ir her2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

Zynteglo Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

Oxycodone Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

oxycodone kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - oksikodona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Oxycodone Kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

oxycodone kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - oksikodona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml

Nubeqa Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

nubeqa

bayer ag - darolutamide - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - endokrīnā terapija - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Isturisa Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfāts - cushing sindroms - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - isturisa ir indicēts, lai ārstētu iekšējo kušinga sindroms pieaugušajiem.

Qutavina Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporoze - kalcija homeostāze - qutavina is indicated in adults. osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Abiraterone Norameda 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone norameda 500 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone g.l. pharma 500 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Abiraterone Richter 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone richter 500 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg