Amoxicilina Netpharmalab 250 mg Pó para suspensão oral Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina netpharmalab 250 mg pó para suspensão oral

netpharmalab consulting services s.l. - amoxicilina - pó para suspensão oral - 250 mg - amoxicilina tri-hidratada 295.59 mg - amoxicillin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Latanoprost Stallpharma 0.05 mg/ml Colírio, solução Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

latanoprost stallpharma 0.05 mg/ml colírio, solução

stallpharma - produtos farmacêuticos, lda - latanoprost - colírio, solução - 0.05 mg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dexametasona Panpharma 4 mg/ml Solução injetável Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona panpharma 4 mg/ml solução injetável

panpharma s.a. - dexametasona - solução injetável - 4 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 4.37 mg/ml - dexamethasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Docetaxel Teva Pharma Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - arypiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - aripiprazole mylan pharma jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. arypiprazol Майлана pharma jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. arypiprazol Майлана pharma jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Docetaxel Teva Pharma Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

Dimethyl fumarate Polpharma Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Gemcitabine Polpharma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine polpharma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - gemcitabinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg

Gemcitabine Polpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine polpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - gemcitabinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g

Vancomycin CNP Pharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin cnp pharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

cnp pharma gmbh - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg