Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - daxas est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on à traitement bronchodilatateur.

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uniqure biopharma b.v.  - alipogène tiparvovec - hyperlipoprotéinémie de type i - agents de modification des lipides - glybera est indiqué chez les patients adultes présentant un déficit familial en lipoprotéine lipase (lpld) et souffrant d'attaques de pancréatite sévères ou multiples malgré les restrictions de graisse alimentaire. le diagnostic de lpld doit être confirmé par des tests génétiques. l'indication est limitée aux patients avec des niveaux détectables de protéine lpl.

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astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - libertek est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on au traitement bronchodilatateur.

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janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisremicade, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et des symptômes ainsi que l'amélioration de la fonction physique:les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm), y compris le méthotrexate, est inadéquate;les patients adultes avec sévère, active et progressive de la maladie, non précédemment traités par le méthotrexate ou d'autres traitements de fond. dans ces populations de patients, une réduction du taux de la progression des lésions articulaires, telle que mesurée par rayons x, a été démontrée. adulte de la maladie de crohn diseaseremicade est indiqué pour:le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies;traitement de fistulising, active la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec le traitement conventionnel (y compris les antibiotiques, drainage et de traitement immunosuppresseur). de pédiatrie de la maladie de crohn diseaseremicade est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les enfants et les adolescents âgés de six à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et primaires de la thérapie nutritionnelle; ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. remicade a été étudié uniquement en combinaison avec un traitement immunosuppresseur. ulcéreuse colitisremicade est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pédiatrie ulcéreuse colitisremicade est indiqué pour le traitement de sévèrement active de colite ulcéreuse chez les patients pédiatriques âgés de six à 17 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mp ou aza, ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. ankylosante spondylitisremicade est indiqué pour le traitement de sévère, active la spondylarthrite ankylosante, chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. psoriasique arthritisremicade est indiqué pour le traitement de l'active et progressive de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie a été insuffisante. remicade doit être administré:en association avec le méthotrexate;ou seul chez les patients qui présentent une intolérance au méthotrexate ou pour qui le méthotrexate est contre-indiqué. remicade a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. psoriasisremicade est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les patients adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène ultraviolets a (uva).

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bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsie - autres médicaments du système nerveux - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, vivant atténué, rougeole, virus, vivant atténué, oreillons, virus, vivant atténué, rubéole, virus, vivant atténué, varicelle - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaccins - proquad est indiqué pour la vaccination simultanée contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle chez les personnes à partir de l'âge de 12 mois. proquad peut être administré aux personnes de l'âge de 9 mois dans des circonstances spéciales (e. pour se conformer à national calendriers de vaccination, les cas d'épidémie, ou un voyage dans une région à forte prévalence de la rougeole.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - fumarate de diméthyle - psoriasis - immunosuppresseurs - skilarence est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes ayant besoin d'une thérapie médicamenteuse systémique.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 2; leucine 3; lysine 2; méthionine 1; thréonine 1; valine 2; arginine 2; histidine 1; alanine 4; glycine 1; acide aspartique 1; acide glutamique 3; proline 3; sérine 2; phénylalanine 3; l-tryptophane 0; hydroxyde de sodium 0; chlorure de sodium 0; acétate de sodium trihydraté 0; acétate de potassium 2; acétate de magnésium tétrahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0; glucose 120 g sous forme de : glucose monohydraté 132 g; phosphate monosodique dihydraté 1; acétate de zinc dihydraté 5; triglycérides à chaîne moyenne 20 g; huile de soja raffinée 16 g; triglycérides d'acides oméga-3 4 g - émulsion - 2,256 g - pour 1000 ml d'émulsion après mélange > isoleucine 2,256 g > leucine 3,008 g > lysine 2,184 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 2,728 g > méthionine 1,88 g > thréonine 1,744 g > valine 2,496 g > arginine 2,592 g > histidine 1,202 g sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 1,624 g > alanine 4,656 g > glycine 1,584 g > acide aspartique 1,44 g > acide glutamique 3,368 g > proline 3,264 g > sérine 2,88 g > phénylalanine 3,368 g > l-tryptophane 0,544 g > hydroxyde de sodium 0,781 g > chlorure de sodium 0,402 g > acétate de sodium trihydraté 0,222 g > acétate de potassium 2,747 g > acétate de magnésium tétrahydraté 0,686 g > chlorure de calcium dihydraté 0,470 g > glucose 120 g sous forme de : glucose monohydraté 132 g > phosphate monosodique dihydraté 1,872 g > acétate de zinc dihydraté 5,264 mg > triglycérides à chaîne moyenne 20 g > huile de soja raffinée 16 g > triglycérides d'acides oméga-3 4 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique - code atc : solutions pour nutrition parentérale, associations -b05ba10mednutriflex omega e contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.mednutriflex omega e est administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.mednutriflex omega e vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 1; leucine 2; lysine 1; méthionine 1; thréonine 1; valine 2; arginine 2; histidine 1 g sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 1; alanine 3; glycine 1; acide aspartique 1; acide glutamique 2; proline 2; sérine 2; phénylalanine 2; tryptophane l 0; hydroxyde de sodium 0; chlorure de sodium 0; acétate de sodium trihydraté 0; acétate de potassium 2; magnésium (acétate de) tétrahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0; glucose anhydre 64 g sous forme de : glucose monohydraté 70; phosphate monosodique dihydraté 0; acétate de zinc dihydraté 5; triglycérides à chaîne moyenne 20 g; huile de soja raffinée 16 g; triglycérides d'acides oméga-3 4 g - émulsion - 1,872 g - pour 1000 ml d'émulsion après mélange > isoleucine 1,872 g > leucine 2,504 g > lysine 1,818 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 2,272 g > méthionine 1,568 g > thréonine 1,456 g > valine 2,08 g > arginine 2,16 g > histidine 1 g sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 1,352 g > alanine 3,88 g > glycine 1,32 g > acide aspartique 1,2 g > acide glutamique 2,8 g > proline 2,72 g > sérine 2,4 g > phénylalanine 2,808 g > tryptophane l 0,456 g > hydroxyde de sodium 0,64 g > chlorure de sodium 0,865 g > acétate de sodium trihydraté 0,435 g > acétate de potassium 2,354 g > magnésium (acétate de tétrahydraté 0,515 g > chlorure de calcium dihydraté 0,353 g > glucose anhydre 64 g sous forme de : glucose monohydraté 70,4 g > phosphate monosodique dihydraté 0,936 g > acétate de zinc dihydraté 5,28 mg > triglycérides à chaîne moyenne 20 g > huile de soja raffinée 16 g > triglycérides d'acides oméga-3 4 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique - code atc : solutions pour nutrition parentérale, associations -b05ba10perinutriflex omega e contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.perinutriflex omega e est administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.perinutriflex omega e vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.