Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - milben allergene extractum - injektionssuspension - a): acari allergeni extractum 5 u.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): acari allergeni extractum 50 u.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): acari allergeni extractum 500 u.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): allergeni extractum 5000 u.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - milben allergene extractum - injektionssuspension - a): acari allergeni extractum 50 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50 % et acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50 %, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. b): acari allergeni extractum 500 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50 % et acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50 %, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. c): acari allergeni extractum 5000 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50 % et acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50 %, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - milben allergene extractum - injektionssuspension - acari allergeni extractum 5000 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50 % et acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50 %, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stallergenes s.a.s. - dermatophagoides farinae (allerg.); dermatophagoides pteronyssinus (allerg.) -

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stallergenes s.a.s. - dermatophagoides farinae (allerg.); dermatophagoides pteronyssinus (allerg.) -

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stallergenes s.a.s. - dermatophagoides farinae (allerg.); dermatophagoides pteronyssinus (allerg.) -

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

alk-abello a/s - dermatophagoides farinae (allerg.); dermatophagoides pteronyssinus (allerg.) -

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - milben allergene extractum - injektionssuspension - a): acari allergeni extractum 5 u.: dermatophagoides farinae, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): acari allergeni extractum 50 u.: dermatophagoides farinae, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): acari allergeni extractum 500 u.: dermatophagoides farinae, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): acari allergeni extractum 5000 u.: dermatophagoides farinae, aluminium ut, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat; diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (31400) information nicht vorhanden; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat; diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (31400) information nicht vorhanden; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)