Ravicti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirat - poremećaji ciklusa ureje, umrli - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - ravicti prikazan na primjenu kao dodatna terapija za liječenje kroničnih bolesnika urea ciklusa poremećaja (ucds), uključujući nedostatke карбамоильную fosfat-sintaze-ja (sp), ornitin carbamoyltransferase (otn), argininosuccinate синтетазы (stražnjicu), argininosuccinate ЛиАЗы (АСЛ), аргиназы sam (aug) i ornitin translocase deficit hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindrom (ННН), koje se ne može upravljati s hranom proteina ograničenje i/ili aminokiselinskih dodataka u miru. ravicti treba koristiti uz ograničenje proteina i, u nekim slučajevima, prehrambenih dodataka (e. , esencijalne aminokiseline, arginin, citrulin, dodatke bez kalorija bez proteina).

Emtricitabin/tenofovirdizoproksil Pliva 200 mg/245 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

emtricitabin/tenofovirdizoproksil pliva 200 mg/245 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - emtricitabin tenofovirdizoproksil fosfat - filmom obložena tableta - 200 mg + 245 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg emtricitabina i 245 mg tenofovirdizoproksila (što odgovara 291,22 mg tenofovirdizoproksilfosfata ili 136 mg tenofovira)

Kodein/paracetamol Actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kodein/paracetamol actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 30 mg + 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat hemihidrata i 500 mg paracetamola

Kodein/paracetamol Actavis 60 mg/1000 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kodein/paracetamol actavis 60 mg/1000 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 60 mg + 1000 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg kodeinfosfat hemihidrata i 1000 mg paracetamola

NOBILIS DILUENT FD Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

nobilis diluent fd

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, hrvatska - pomoćne tvari: saharoza, kalijev dihidrogenfosfat, dinatrijev fosfat dihidrat, natrijev klorid, fenolsulfoftalein, voda za injekcije - otapalo za injekcijsku suspenziju - perad (kokoš, patka)

PROTAMIN SULFAT GALENIKA 50 mg/5 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

protamin sulfat galenika 50 mg/5 ml rastvor za injekciju

galenika d.o.o. - protamin - rastvor za injekciju - 50 mg/5 ml - 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 50 mg protamin sulfata

PLENVU 100 g/1 vrećica+ 40 g/1 vrećica+ 9 g/1 vrećica+ 2 g/1 vrećica+ 1 g/1 vrećica+ 3,2 g/1 vrećica+ 1,2 g/1 vrećica+ 48,11 g/1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

plenvu 100 g/1 vrećica+ 40 g/1 vrećica+ 9 g/1 vrećica+ 2 g/1 vrećica+ 1 g/1 vrećica+ 3,2 g/1 vrećica+ 1,2 g/1 vrećica+ 48,11 g/1

amicus pharma d.o.o. - askorbinska kiselina, kalijumhlorid, makrogol, natrijum sulfat, natrijumaskorbat, natrijumhlorid - prašak za oralnu otopinu - 100 g/1 vrećica+ 40 g/1 vrećica+ 9 g/1 vrećica+ 2 g/1 vrećica+ 1 g/1 vrećica+ 3,2 g/1 vrećica+ 1,2 g/1 vrećica+ 48,11 g/1 vrećic - sastojci lijeka plenvu sadržani su u tri odvojene vrećice. prva doza je dostupna u jednoj vrećici doza 1, a druga doza doza 2 je dostupna u dvije vrećice: a i b. doza 1 sadrži sljedeće djelatne tvari: makrogol 3350 100 g, natrijev sulfat, bezvodni 9 g, natrijev hlorid 2 g, kalijev hlorid 1 g. doza 2 (vrećice a i b) sadrži sljedeće djelatne tvari: vrećica a: makrogol 3350 40 g, natrijev hlorid 3,2 g, kalijev hlorid 1,2 g. i vrećica b: natrijev askorbat 48,11 g, askorbinska kiselina 7,54 g.

ORAMORPH 20 mg/1 mL oralne kapi, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oramorph 20 mg/1 ml oralne kapi, rastvor

inpharm co. d.o.o. banja luka - morfij - oralne kapi, rastvor - 20 mg/1 ml - 1 ml oralnih kapi, rastvora sadrži: 20 mg morfinsulfata

ORAMORPH 30 mg/5 mL oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oramorph 30 mg/5 ml oralni rastvor

inpharm co. d.o.o. banja luka - morfij - oralni rastvor - 30 mg/5 ml - 5 ml oralnog rastvora sadrži: 30 mg morfinsulfata

ORAMORPH 10 mg/5 mL oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oramorph 10 mg/5 ml oralni rastvor

inpharm co. d.o.o. banja luka - morfij - oralni rastvor - 10 mg/5 ml - 5 ml oralnog rastvora sadrži: 10 mg morfinsulfata