PERSEN 35 mg/1 tableta+ 17.5 mg/1 tableta+ 17.5 mg/1 tableta obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

persen 35 mg/1 tableta+ 17.5 mg/1 tableta+ 17.5 mg/1 tableta obložena tableta

zentiva pharma d.o.o. - suhi ekstrakt korjena odoljena, suhi ekstrakt lista matičnjaka, suhi ekstrakt lista pitome nane - obložena tableta - 35 mg/1 tableta+ 17.5 mg/1 tableta+ 17.5 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 35 mg suhi ekstrakt korijena odoljena (valeriana officinalis l., radix) (47 : 1); 17,5 mg suhi ekstrakt lista matičnjaka (melissa officinalis l., folium) (36 : 1); 17,5 mg suhi ekstrakt lista paprene metvice (mentha x piperita l., folium) (36 : 1)

PERSEN forte 87.5 mg/1 kapsula+ 17.5 mg/1 kapsula+ 17.5 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

persen forte 87.5 mg/1 kapsula+ 17.5 mg/1 kapsula+ 17.5 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

zentiva pharma d.o.o. - suhi ekstrakt korjena odoljena, suhi ekstrakt lista matičnjaka, suhi ekstrakt lista pitome nane - kapsula, tvrda - 87.5 mg/1 kapsula+ 17.5 mg/1 kapsula+ 17.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 87,5 mg suhi ekstrakt korijena odoljena (valeriana officinalis l., radix) (47 : 1) ekstrakcijsko otapalo etanol 70% (v/v); 17,5 mg suhi ekstrakt lista matičnjaka (melissa officinalis l., folium) (36 : 1) ekstrakcijsko otapalo etanol 50% (v/v); ;17,5 mg suhi ekstrakt lista paprene metvice (mentha piperita l., folium) (36 : 1) ekstrakcijsko otapalo etanol 40% (v/v);

Kevzara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - kevzara u kombinaciji s metotreksatom (mtx) je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (ra) u odraslih bolesnika koji su reagirali adekvatno na, ili koji ne podnose da jedan ili više bolesti modificiranje protiv reumatskih lijekovi (dmard-ima). kevzara može se dati kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili kada liječenje sa mtx je neprimjereno.

Dupixent Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenti za dermatitis, isključujući kortikosteroide - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

AKTIVIN-H tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aktivin-h tvrde kapsule

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - bilje gospina trava suhi ekstrakt quantificatum - kapsula, tvrda - 225 mg - urbroj: 1 kapsula sadrži 225 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, kvantificirani) iz hypericum perforatum l., herba (zelen gospine trave) (3.5-6 : 1) što odgovara 0,25 mg – 0,75 mg ukupnih hipericina izraženih kao hipericin, najmanje 15 mg flavonoida izraženih kao rutin i najviše 15 mg hiperforina. ekstrakcijsko otapalo: 60 % etanol m/m

Beriate 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 1000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Beriate 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 2000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 200 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži približno 200 iu/ml faktora viii

Beriate 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 250 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 250 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 2,5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Beriate 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 500 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 500 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Bilobil 40 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bilobil 40 mg tvrde kapsule

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - ginkgonis suhi ekstrakt raffinatum i quantificatum - kapsula, tvrda - 40 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i kvantificiran) iz ginkgo biloba l., folium (ginkov list) (35-67: 1), što odgovara: 8,8 do 10,8 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 1,12 do 1,36 mg ginkgolida a, b, c i 1,04 do 1,28 mg bilobalida. prvo ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m.