Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - ciprofloksacin - kapi za uši/oči, rastvor - 3mg/ml

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - ciprofloksacin - film tableta - 250mg

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - ciprofloksacin - film tableta - 500mg

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - Миотонических poremećaja - srčana terapija - namuscla indiciran za simptomatsko liječenje миотонии u odraslih bolesnika s non-дистрофические миотонических poremećaja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - poremećaji uvođenja i održavanja spavanja - psycholeptics - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hidroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - tasermititet je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. sevelamer hidroklorida treba koristiti u kontekstu više terapijskih pristupa, koji mogu uključivati kalcij dodataka, 1,25 dihidroksi vitamina d3 ili jedan od svojih analoga kontrolirati razvoj bolesti bubrega kostiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - liječenje akutnih bakterijskih infekcija kože i strukture kože (absssi) u odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa c (hcv) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. za specifične aktivnosti genotip hcv, vidi 4. 4 i 5.