Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum izlučuje izlučene proteine - immunologicals - psi - za aktivnu imunizaciju leishmania-negativnih pasa od šest mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik za razvoj aktivne infekcije i kliničke bolesti nakon kontakta s leishmania infantum. učinkovitost cjepiva je dokazana kod pasa podvrgnutih višestrukoj ekspoziciji prirodnog parazita u zonama s visokim tlakom infekcije. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta: 1 godina nakon posljednjeg ponovnog cijepljenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa - cats; dogs - neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivirani svinjski cirkovirus tipa 2 (pcv2) - imunološke za suidae - svinje (nazimice i krmače) - giltspassive imunizacije krmača i prasadi kroz kolostrum, nakon aktivne imunizacije krmača i popravak svinje, za smanjenje lezija u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije i kao pomoćno sredstvo za smanjenje ЦВС2 vezane uz smrtnosti. pigletsactive imunizacija prasadi za smanjenje fekalne izlučivanje ЦВС2 i količine virusa u krvi, a kao pomoć za smanjenje ЦВС2 koji su vezani za kliničke znakove, uključujući i iscrpljenost, gubitak težine i smrtnosti, kao i za smanjenje količine virusa i poraza u лимфоидных tkiva, povezanih s infekcijom pcv2 u.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiviran coxiella burnetii cjepivo, soj nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics - dogs; cats - neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, soj r32e11 (inaktiviran) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svinje - za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - svinjski parvovirus, soj nadl-2 i erysipelothrix rhusiopathiae, soj r32e11 (inaktiviran) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svinje - za aktivnu imunizaciju ženke svinje za zaštitu potomaka protiv transplacentalne infekcije uzrokovane svinjskim parvovirusom. za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živjeti ets - tk - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus tip 1, soj ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologicals - stoka - za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (bohv-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - živjeti panleucopenia virus mačke / парвовирусный + video mačke, virus ринотрахеита + video mačji калицивирус + инактивированный virus leukemije mačaka - mačke - za aktivnu imunizaciju mačaka od osam tjedana protiv: mačji kalicivirozu kako bi se smanjili klinički znakovi. mačji virusni ринотрахеит za smanjenje kliničkih znakova i izlučivanje virusa. mačke panleucopenije kako bi se spriječila leukopenija i smanjili klinički znakovi. mačje leukemije kako bi se spriječila uporna viremija i klinički znakovi povezane bolesti. početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarne cijepljenja za komponente panleucopenije i leukemije i 4 tjedna nakon primarne cijepljenja za virusne komponente kalicivirusnih i rinotraheitisa. trajanje imuniteta: jedna godina nakon primarne cijepljenja za sve sastojke.