Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - seebri breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими on. trostruki kombinaciji s kortikosteroidima - xoterna breezhaler je indicirana kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indakaterol maleat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - oslif breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora u opstrukciji protoka zraka u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih bolesnika. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими on. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - ultibro breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir - hepatitis c, kronični - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostata hyperplasia - urologicals - liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (bph).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromid glycopyrronium, maleat indacaterol - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - ulunar breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indakaterol maleat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - onbrez breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora kod opstrukcije protoka zraka kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji withmetformin, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji withmetformin i сульфонилмочевине, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.