LIPOPLUS 20% Infuzní emulze Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipoplus 20% infuzní emulze

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 14715 triacylglyceroly omega-3-kyselin - infuzní emulze - 20% - tukovÉ emulze

NUTRAMIN VLI Infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutramin vli infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1514 valin; 829 leucin; 790 isoleucin - infuzní roztok - aminokyseliny

PRIMENE 10% Infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

primene 10% infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 790 isoleucin; 829 leucin; 1514 valin; 4565 lysin; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1418 taurin; 13115 kyselina jableČnÁ - infuzní roztok - 10% - aminokyseliny

CLINIMIX N9G20E Infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clinimix n9g20e infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 829 leucin; 1117 fenylalanin; 2445 methionin; 851 lysin-hydrochlorid; 790 isoleucin; 1514 valin; 717 histidin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3008 hydrogenfosforeČnan draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

NUMETA G16%E Infuzní emulze Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

numeta g16%e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1322 chlorid sodnÝ; 1170 kalium-acetÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Afinitor Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.

Votubia Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberózní skleróza - antineoplastická činidla - renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (tsc)votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (tsc), kteří jsou na riziko komplikací (na základě faktorů, jako je velikost tumoru nebo výskyt aneurysma, nebo přítomnost vícečetných nebo bilaterálních tumorů), ale kteří nevyžadují bezprostřední chirurgický zákrok. důkaz je založen na analýze změn v součtu angiomyolipoma objem. subependymal obřích buněk astrocytomu (sega) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (tsc)votubia je indikován k léčbě pacientů s subependymal obřích buněk astrocytomu (sega) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (tsc), kteří vyžadují terapeutický zásah, ale nejsou přístupné pro operaci. důkaz je založen na analýze změny objemu sega. další klinický přínos, jako je zlepšení projevů onemocnění, nebyla prokázána.

ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G Gel Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acnatac 10mg/g+0,25mg/g gel

viatris healthcare limited, dublin array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 1958 tretinoin - gel - 10mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace

BELAKNE 1MG/G Krém Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belakne 1mg/g krém

belupo, s.r.o., bratislava array - 11026 adapalen - krém - 1mg/g - adapalen