Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva pharma b. on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudiini / tsidovudiini teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektion hoidossa.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetirasetaami - epilepsia - hermosto - levetiracetam teva on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joissa on tai ei ole sekundaarista yleistystä aikuisilla ja 16-vuotiailla nuorilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam teva on tarkoitettu lisähoitona:hoidossa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - mykofenolaattimofetiili teva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myfenax on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantiinia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, , muut dementialääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - nevirapine teva on tarkoitettu yhdistettynä muihin anti-retroviruslääkkeisiin hoidettaessa hiv 1-infektoituneita aikuisia, nuoria ja kaikenikäisiä lapsia. useimmat kokemus yhdessä nevirapiinin kanssa on yhdessä nukleosidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjät (nrti-lääkkeet). valinta myöhemmin hoidon jälkeen, nevirapiini tulisi perustua kliiniseen kokemukseen ja resistenssitesteihin.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, ja 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.