Boostrix Polio Lag. Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

boostrix polio lag.

glaxosmithkline slovakia s.r.o. - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Influvac Tetra Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

influvac tetra

viatris healthcare limited, Írsko - očkovacia látka proti chrípke, inaktivovaná, štiepený vírus alebo povrchový antigén - 59 - immunopraeparata

Vaxigrip Tetra Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vaxigrip tetra

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti chrípke, inaktivovaná, štiepený vírus alebo povrchový antigén - 59 - immunopraeparata

TETRAXIM Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tetraxim

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Pneumovax 23 Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pneumovax 23

merck sharp & dohme b.v., holandsko - očkovacia látka proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový antigén - 59 - immunopraeparata

ADACEL POLIO Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

adacel polio

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Efluelda Tetra Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

efluelda tetra

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti chrípke, inaktivovaná, štiepený vírus alebo povrchový antigén - 59 - immunopraeparata

Oprymea Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - oprymea je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "off" fluktuácie). oprymea je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou syndróm nepokojných nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Pramipexole Accord Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonické lieky - pramipexole accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Dukoral Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantnej cholery toxínu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti chorobám spôsobeným vibrio cholerae séroskupinou o1 u dospelých a detí vo veku od 2 rokov, ktorí navštevujú endemické / epidemické oblasti. použitie dukoral by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy premenlivosť epidemiológia a riziko ochorenia v rôznych geografických oblastiach a cestovné podmienky. dukoral by nemali nahradiť štandardné ochranné opatrenia. v prípade hnačky opatrenia rehydratačný by mali byť podaný.