OLSITRI 40 mg/10 mg/12,5 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

OLSITRI 40 mg/10 mg/25 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

olsitri 40 mg/10 mg/25 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

OLSITRI 40 mg/5 mg/12,5 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

OLSITRI 40 mg/5 mg/25 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

olsitri 40 mg/5 mg/25 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

Tri-Regol 0,03 mg + 0,05 mg; 0,04 mg + 0,075 mg; 0,03 mg + 0,125 mg comprimate filmate Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tri-regol 0,03 mg + 0,05 mg; 0,04 mg + 0,075 mg; 0,03 mg + 0,125 mg comprimate filmate

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - comprimate filmate - 0,03 mg + 0,05 mg; 0,04 mg + 0,075 mg; 0,03 mg + 0,125 mg

Imatinib Actavis Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Unituxin Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - agenți antineoplazici - unituxin este indicat pentru tratamentul de neuroblastom grad ridicat de risc la pacienţii în vârstă de 12 luni de 17years, care anterior au primit chimioterapie de inducţie şi realizat cel puţin un răspuns parţial, urmată de myeloablative terapie şi celule stem autologe transplant (asct). acesta este administrat în asociere cu factorul de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage (gm-csf), interleukina-2 (il-2) și izotretinoina.

ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

etopozida kabi 20 mg/ml

fresenius kabi oncology plc. - etoposidum - conc. pt. sol. perf. - 20mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale derivati de podophyllotoxina

IRINOTECAN KABI 20 mg/ml Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

irinotecan kabi 20 mg/ml

fresenius kabi deutschland gmbh - germania - irinotecanum - conc. pt. sol. perf. - 20 mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale inhibitori citostatici ai topoizomerazei i

Glivec comprimate filmate 100 mg Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glivec comprimate filmate 100 mg

novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 100 mg